先天性阴道缺损、闭锁

　　先天性阴道闭锁或阴道缺如患者，俗称“石女”，据报道4-5千个女性新生儿中就有一个孩子发病，患儿出生后往往由于未经仔细检查而遗漏诊断，待孩子发育到青春期后，由于迟迟未见月经初潮，父母和孩子心存疑虑而到医院就诊，一般经超声和体检后才发现为先天性阴道闭锁或阴道缺如;本病一经确诊，患者及其父母往往十分痛苦，尤其是患者本人，要承受沉重的精神打击，随之而来的挫折感，甚至使患者萌发轻生厌世的念头，因此，先天性阴道闭锁或阴道缺如是一种重要的、应该仔细研究的疾病。

　　先天性阴道闭锁或阴道缺如患者由于卵巢发育基本正常，因此这类患者一般具有发育良好的女性第二形成，譬如乳房丰满、皮下脂肪丰厚、皮肤细腻、阴毛呈女性分布、大小阴唇发育完好等，患者的社会、心理性别均为女性，除阴道闭锁或缺如外，子宫未发育或发育不良，表现为原始子宫或子宫原基，因此，医生应对患者及其家属解释清楚，患者成年后不能生育，但可以通过手术再造阴道，解决患者婚后性生活问题。